Prareduct 20mg Comp 28 X 20mg

Op voorschrift
Geneesmiddel
Niet op voorraad
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Gebruik

Volwassenen

  • Aanbevolen dosis: 10 mg tot maximaal 40 mg, 1 x per dag
  • Aanbevolen dosis: 40 mg, 1 x per dag
  • Aanbevolen dosis: 20 - 40 mg, 1 x per dag

Adolescenten (14 - 18 jaar)

  • Aanbevolen dosis: 10mg tot 40mg per dag in 1 inname.

Kinderen (8 - 13 jaar)

  • Maximale aanbevolen dosis 20 mg per dag in 1 gift

Toedieningswijze

  • In één inname per dag, bij voorkeur 's avonds voor, tijdens of buiten een maaltijd
Indicatie

Hypercholesterolemie

  • Primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemi
    • ter aanvulling van een dieet
    • wanneer de respons op een dieet en de andere niet-farmacologische behandelingen (bijv. lichaamsbeweging, gewichtsverlies) niet volstaat

Primaire preventie

  • Reductie van de cardiovasculaire mortaliteit en morbiditei
  • bij patiënten met matige of ernstige hypercholesterolemie met een verhoogd risico van een eerste cardiovasculaire evenement
  • ter aanvulling van een dieet

Secundaire preventie

  • Reductie van de cardiovasculaire mortaliteit en morbiditei
  • bij patiënten met een antecedent van myocardinfarct of onstabiele angor en een normale of verhoogde cholesterolspiegel
  • bovenop de correctie van andere risicofactoren

Post-transplantatie

  • Reductie van hyperlipidemie na transplantatie bij patiënten die een immunosuppressieve behandeling krijgen na een orgaantransplantatie
Contra indicatie

- Overgevoeligheid voor Pravastatine of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Evolutieve leveraandoening waaronder een langdurige onverklaarbare verhoging van de
serumtransaminases tot drie maal hoger dan de normale bovenwaarde (>3N).
- Zwangerschap en borstvoeding.

Gegevens
CNK1641257
FabrikantenCSP Benelux, Daiichi Sankyo Belgium
MerkenDaiichi Sankyo
Breedte68 mm
Lengte136 mm
Diepte20 mm
Hoeveelheid verpakking28
Bijsluiter