Novalgine Comp. Oblong 20 X 500mg

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op bestelling
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Gebruik

Volwassenen en kinderen > 15 jaar

  • Dosis per inname: 1 à 2 tabletten
  • Maximale dosis: 2 tabletten om de 6 uur (= 8 tabletten per dag)
  • Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie, bij bejaarden en bij patiënten waarvan de algemene toestand verzwakt is

Toedieningswijze

  • Kan tijdens of tussen maaltijden ingenomen worden
Samenstelling

Novalgine® 500 mg, filmomhulde tabletten : natriummetamizol 500 mg per tablet.

Hulpstoffen:

  • Hypromellose
  • Macrogol 4.000
  • Macrogol 8.000
  • Magnesiumstearaat
  • Natriumsaccharine dihydraat
  • Talk
  • Titaandioxide ( E 171)
Indicatie
  • Ernstige of resistente pijn en koorts
Contra indicatie

NOVALGINE mag niet gebruikt worden in de volgende gevallen :
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Overgevoeligheid voor andere pyrazolones (bijv. fenazon, propyfenazon), of pyrazolidines (bijv. fenylbutazon, oxyfenbutazon) met inbegrip bijvoorbeeld van antecedenten van agranulocytose ontwikkeld na toediening van één van deze producten.
- Beenmerginsufficiëntie (bijv. na een behandeling met cytostatica) of ziekten van het hematopoëtisch systeem.
- Bij patiënten die erom bekend staan een bronchospasme of andere anafylactoïde reacties te ontwikkelen (bijv. urticaria, rhinitis, Quincke-oedeem) na inname van analgetica zoals : salicylaten, paracetamol, diclofenac, ibuprofen, indometacine, naproxen.
- Acute intermitterende leverporfyrie (risico op inductie van porfyrie-aanvallen).
- Congenitaal tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase (risico op hemolyse).
- Zuigelingen jonger dan 3 maanden of die minder dan 5 kg wegen.
- NOVALGINE mag niet via intraveneuze weg geïnjecteerd worden bij kinderen tussen 3 en 11 maanden.
- NOVALGINE mag niet geïnjecteerd worden bij patiënten met hypotensie of waarbij de hemodynamische toestand instabiel is
- Zwangerschap
- Borstvoeding

Gegevens
CNK0122176
FabrikantenSanofi
MerkenSanofi
Breedte66 mm
Lengte92 mm
Diepte23 mm
Hoeveelheid verpakking20
Kenmerken

Novalgine® behoort tot de groep van de pyrazolderivaten, en heeft een in hoofdzaak analgetische en antipyretische werking. Het heeft ook, in mindere mate, spasmolytische eigenschappen. Zijn werkingsmechanisme is niet volledig opgehelderd, maar zou onder gebaseerd zijn op een inhibitie van de prostaglandinesynthese door blokkering van het enzym cyclo-oxygenase.

Bijsluiter