
Co Bisoprolol Viatris 10mg/25,0mg Drag 56
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Hypertensie
Welke stoffen zitten er in Co-Bisoprolol Viatris?
Co-Bisoprolol Viatris 5 mg/12,5 mg filmomhulde tabletten
-
De werkzame stoffen in dit middel zijn bisoprololfumaraat en hydrochloorthiazide.
-
De andere stoffen in dit middel zijn:
Kern van de tablet: microkristallijne cellulose (E460); lactose watervrij ; zetmeel, vooraf gegelatiniseerd (mais); watervrij colloïdaal siliciumdioxide (E551); magnesiumstearaat; natriumlaurilsulfaat; natriumcroscarmellose (E468); rood ijzeroxide (E172). Zie rubriek 2 "Co- Bisoprolol Viatris bevat lactose en natrium".
Filmomhulling: titaandioxide (E171); polydextrose FCC (E1200); hypromellose (E464); macrogol; zwart ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172).
Co-Bisoprolol Viatris 10 mg/25 mg filmomhulde tabletten
-
De werkzame stoffen in dit middel zijn bisoprololfumaraat en hydrochloorthiazide.
-
De andere stoffen in dit middel zijn:
Kern van de tablet: microkristallijne cellulose (E460); lactose watervrij; zetmeel, vooraf gegelatiniseerd (mais); watervrij colloïdaal siliciumdioxide (E551); magnesiumstearaat; natriumlaurilsulfaat; natriumcroscarmellose (E468); rood ijzeroxide (E172). Zie rubriek 2 "Co- Bisoprolol Viatris bevat lactose en natrium".
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Als u een van de volgende bijwerkingen opmerkt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of ga als de bijwerkingen ernstig zijn meteen naar de spoedgevallendienst van het dichtstbijzijnde ziekenhuis.
Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen):
pijn in uw maag die kan uitstralen naar de rug, misselijkheid en braken (pancreatitis);
pijn op de borst met kortademigheid, vermoeidheid , zich flauw voelen en duizeligheid, wat door een verandering van het hartritme (AV-blok) kan worden veroorzaakt.
Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1000 mensen):
misselijkheid met maagpijn, gele huid of geel worden van het wit van de ogen, wat kan worden veroorzaakt door een ontsteking van de lever (hepatitis);
allergische reacties zoals jeuk, plotselinge roodheid in het gezicht of huiduitslag, rode vlekjes op de huid door bloedingen onder de huid (purpura). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u ernstigere allergische reacties ervaart, zoals zwelling van uw gezicht, keel, tong, mond of keel, of ademhalingsmoeilijkheden;
een toename van het aantal infecties dat u krijgt, keelpijn met koorts, rillingen, mondzweren, wat kan worden veroorzaakt door een daling van het aantal witte bloedcellen.
Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10000 mensen):
Opeens ademnood krijgen (klachten omvatten ernstige kortademigheid, koorts, zwakte en verwardheid).
optreden van korsten op de huid (cutane lupus erythematosus);
Wanneer mag u Co-Bisoprolol Viatris niet gebruiken?
- u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel, andere thiaziden, sulfonamiden (stoffen die chemisch verwant zijn met hydrochloorthiazide) of één van de andere stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6;
- als u een acute zwakte van de hartspier (acuut hartfalen) vertoont of als uw hartspierzwakte niet onder controle is (gedecompenseerd hartfalen);
- als u in shock bent als gevolg van een hartinfarct (cardiogene shock);
- als u ernstige stoornissen van het hartritme vertoont (tweede- en derdegraads AV blok, ziekesinussyndroom, sinoatriaal blok) en u geen pacemaker hebt;
- als u een sterk vertraagde hartslag hebt;
- als u een ernstige vorm van astma of andere ademhalingsproblemen hebt zoals een chronische ademhalingsziekte;
- als u ernstige stoornissen van de bloedsomloop in de ledematen hebt (zoals Raynaudsyndroom, dat bleekheid, blauw worden of tintelingen van de vingers en de tenen kan veroorzaken);
- als u een onbehandeld feochromocytoom hebt (zeldzaam gezwel van het bijniermerg);
- als u een verhoogde zuurconcentratie in het bloed hebt (metabole acidose) als gevolg van een ernstige ziekte;
- als u ernstige nier- of leverproblemen hebt;
- als u een laag kaliumgehalte in het bloed hebt dat niet reageert op behandeling;
- als u borstvoeding geeft;
- als u een ernstig natriumtekort hebt (hyponatriëmie);
- als u een verhoogd calciumgehalte in het bloed hebt (hypercalciëmie);
- als u jicht hebt;
- als u floctafenine inneemt, dat gebruikt wordt om pijn en zwelling te behandelen (zie rubriek "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?").
Volwassenen
- 1 tablet /dag
Toedieningswijze
- Zonder kauwen met wat vloeistof inslikken
- 's Morgens bij het ontbijt of op een nuchtere maag
CNK | 2082410 |
---|---|
Organisaties | Viatris |
Merken | Viatris |
Breedte | 43 mm |
Lengte | 95 mm |
Diepte | 25 mm |
Hoeveelheid verpakking | 56 |
Actieve ingrediënten | bisoprolol fumaraat, hydrochloorthiazide |
Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |