Phenobarbital Sod Sterop 100mg/1ml Amp 10x100mg
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
As pharmacists, we also offer pharmaceutical care. After purchasing a medicine or medical device, you can also contact us if you have any questions. Do not hesitate to contact us by mail or phone.
Lees meer over Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Welke stoffen zitten er in PHENOBARBITAL SODIUM STEROP? De werkzame stof is natriumfenobarbital. PHENOBARBITAL SODIUM STEROP 40mg/1ml: een ampul van 1ml bevat 40mg natriumfenobarbital. PHENOBARBITAL SODIUM STEROP 100mg/1ml: een ampul van 1ml bevat 100mg natriumfenobarbital. PHENOBARBITAL SODIUM STEROP 200mg/2ml: een ampul van 2ml bevat 200mg natriumfenobarbital.
De andere stoffen zijn alcohol 96% V/V, propyleenglycol, zoutzuur en water voor injecties.
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Tijdens de behandeling met PHENOBARBITAL SODIUM STEROP kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
Zeer vaak (bij meer dan 1 op de 10 patiënten):
-
Extreme sedatie en slaperigheid, neerslachtigheid, verwardheid, verlengde reactietijd, duizeligheid, hoofdpijn, stoornissen van de bewegingscoördinatie, agitatie.
-
Seksuele functiestoornissen.
-
Blaren (bullae) bij patiënten die teveel barbituraten hebben gekregen, verandering van de collageenweefsels.
Vaak (bij 1 tot 10 op de 100 patiënten):
- Ziekte van Dupuytren, ziekte van Ledderhose en de ziekte van Peyronie, fibreuze tumoren en pijn in meerdere gewrichten.
Soms (bij 1 tot 10 op de 1000 patiënten):
-
Daling van het foliumzuurgehalte in het bloed, daling van het aantal van bepaalde bloedcellen, stijging van het aantal witte bloedcellen.
-
Toename van de vitamine D-behoefte.
-
Hyperkinesie, motorische stoornis, depressie van het centraal zenuwstelsel, nachtmerries, zenuwachtigheid, psychiatrische stoornissen, hallucinaties, slapeloosheid, angst, ritmische bewegingen van de ogen, denkstoornissen, plotse humeurschommelingen, oordeelstoornissen, geheugenstoornissen en stoornissen van de fijne motoriek. Verhoogde lichtgevoeligheid (fotosensibiliteit).
-
Vertraging van het hartritme, dilatatie van de bloedvaten, daling van de bloeddruk, bewustzijnsverlies.
-
Ernstige respiratoire depressie, tijdelijke ademhalingsstilstand, spasmen van de luchtpijp en van de bronchiën.
-
Misselijkheid, braken, diarree, constipatie en epigastrische stoornissen.
-
Leverstoornissen en leverschade.
-
Injectiesite reacties, roodheid van de huid, overgevoeligheidsreacties zoals huidverkleuringen en huiderupties.
-
Koorts en humeurschommelingen te wijten aan de menstruatie.
Zelden (bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten):
-
Tekort aan bepaalde bloedcellen; granulocyten (agranulocytose) en trombocyten (trombocytopenie).
-
Rachitis en osteomalacie (botziekte).
-
Circulatiestoornissen.
-
Toxische hepatitis en geelzucht.
-
Allergische kruisreacties tussen fenobarbital, fenytoïne, primidone en carbamazepine.
Voorzichtigheid is geboden bij het vervangen van fenobarbital door één van deze geneesmiddelen.
Zeer zelden (bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten):
- Huidontsteking (exfoliatieve dermatitis), polymorf erytheem (of Stevens-Johnsonsyndroom) en toxische huidnecrose (vernietiging van de cellen).
Overgevoeligheidssyndroom voor anticonvulsiva: multisystemische overgevoeligheidsreacties met vaak koorts, huideruptie, eosinofilie en leveraantasting werden gemeld.
Wanneer mag u PHENOBARBITAL SODIUM STEROP niet gebruiken?
U bent allergisch voor fenobarbital of voor andere geneesmiddelen uit de groep van barbituraten of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Als u lijdt aan porfyrie (erfelijke ziekte met gestoorde vorming van hemoglobine, de stof in de rode bloedcellen die zuurstof bindt).
Als u lijdt aan ernstige ademhalingsstoornissen.
Als u lijdt aan een ernstige stoornis van de functie van de lever of van de nieren.
| CNK | 1847425 |
|---|---|
| Organisaties | Sterop group |
| Merken | Sterop |
| Breedte | 76 mm |
| Lengte | 135 mm |
| Diepte | 15 mm |
| Actieve ingrediënten | fenobarbital natrium |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |