Relert 40mg Filmomh Tabl 6

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op bestelling
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhaling in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Gebruik

Volwassenen

  • Een dosis van 40 mg/crisis, bij het begin van de crisis
  • Max. 80 mg/24u, indien de symptomen terugkeren binnen de 24u
  • Min. 2 u interval tussen 2 toedieningen
  • Bij onvoeldoende respons na toediening van 40 mg kan 80 mg overwogen worden voor volgende migraine-aanvallen
  • Wanneer een patiënt niet binnen de 2 uur een hoofdpijnrespons vertoont op de eerste dosis mag voor dezelfde aanval geen tweede dosis worden ingenomen

Toedieningsweg

  • De tabletten in hun geheel doorslikken met water
Indicatie

Migraine

Contra indicatie

RELERT is gecontra-indiceerd bij patiënten met
• een overgevoeligheid voor eletriptan hydrobromide of voor een van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• een ernstige lever- of nierfunctiestoornis.
• matig ernstige of ernstige hypertensie, of onbehandelde lichte hypertensie.
• vastgestelde coronaire hartziekte, waaronder ischemische hartziekte (angina pectoris, doorgemaakt myocardinfarct of vastgestelde stille ischemie). Patiënten met vasospasme van de kransslagader (Prinzmetal-angina), objectieve of subjectieve symptomen van ischemische hartziekte.
• significante hartritmestoornissen of hartfalen.
• perifeer vaatlijden.
• een voorgeschiedenis van cerebrovasculair accident (CVA) of tijdelijk ischemisch accident (TIA).
• Toediening van ergotamine, of ergotaminederivaten (waaronder methysergide), binnen de 24 uur voor of na behandeling met eletriptan).
• Gelijktijdige toediening van andere 5-HT1-receptoragonisten en eletriptan.

Gegevens
CNK1662956
FabrikantenViatris
MerkenViatris
Breedte58 mm
Lengte84 mm
Diepte32 mm
Hoeveelheid verpakking6
Bijsluiter