Sotalol Viatris 160mg Tabl 56
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Profylaxe en controle van de frequentie van flutter en auriculaire fibrillatie
- Onderdrukking van levensbedreigende ventriculaire tachycardie en preventie van induceerbare ventriculaire tachycardie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is sotalolhydrochloride. De tablet van 160 mg bevat 160 mg sotalolhydrochloride.
De andere stoffen in dit middel zijn: calciumwaterstoffosfaat, maiszetmeel, povidon, natriumzetmeelglycolaat, talk en magnesiumstearaat.
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Ernstige bijwerkingen
Licht uw arts onmiddellijk in of ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis als u een van de volgende symptomen krijgt: zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en/of de keel met slik- of ademhalingsproblemen. Dat kunnen tekenen zijn van een allergische reactie en de tabletten zullen worden stopgezet.
Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
hartstilstand (veroorzaakt plotse collaps, geen pols, geen ademhaling en verlies van het bewustzijn)
Andere mogelijke bijwerkingen
Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
onregelmatige hartslag, trage hartslag, pijn op de borst, lage bloeddruk, ademhalingsproblemen, zwelling, flauwvallen en hartkloppingen, veranderingen van het hartritme (torsade de pointes, verlengd QT-interval, AV-geleidingsstoornis, ventrikeltachycardie), verergering van angina pectoris (veroorzaakt pijn op de borst) verergering van perifere occlusieve ziekte, koude ledematen misselijkheid en braken, indigestie, buikpijn, winderigheid, diarree, krampen angst, depressie, verwardheid, stemmingsveranderingen, hoofdpijn, ijlhoofdigheid, duizeligheid, algemene zwakte, vermoeidheid, slaapproblemen, tintelingen in de voeten en de handen seksuele disfunctie, impotentie, koorts, uitslag, huidreacties, gehoorproblemen, gezichtsproblemen, smaakveranderingen
Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
Te weinig bloedplaatjes in het bloed. (Trombocytopenie) Bloedplaatjes zorgen voor korstjes op een wond. Als u te weinig bloedplaatjes heeft, kunt u last hebben van blauwe plekken, rode puntjes op de huid, een bloedneus of wondjes die langer blijven bloeden hallucinaties, abnormale dromen wazig zicht, conjunctivitis, ontsteking van het hoornvlies (keratoconjunctivitis), verminderde traansecretie (vooral bij dragers van contactlenzen) droge mond psoriasis (huidziekte) kan worden uitgelokt of kan verergeren, haaruitval, overmatig zweten stijging van vetten en daling van suiker in het bloed
Patiënten die dit soort geneesmiddel innamen, hebben ook geklaagd over koude en/of blauwe vingers en tenen, verergering van pijn in de benen bij het lopen, huiduitslag of droge ogen.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
als u allergisch bent voor één van stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
als u last heeft van astma, aanvallen van piepende ademhaling of een andere
longaandoening
als u een heel trage hartslag of een heel lage bloeddruk heeft
als u een aandoening heeft die verkleuring (wit of purper) van de handen en de voeten
veroorzaakt (syndroom van Raynaud)
als u een ernstige circulatiestoornis heeft
als u een hartaandoening heeft gehad (zoals onbehandeld hartfalen, hartblok,
ziekesinussyndroomof een cardiogene shock
als u een aandoening heeft die metabole acidose wordt genoemd
als u een onbehandelde tumor heeft van de bijnier (zie rubriek 'Wanneer moet u extra
voorzichtig zijn met dit middel?')
als u nierfalen vertoont
als u geopereerd moet worden en een verdovingsmiddel nodig heeft, vertel uw
anesthesist of tandarts dan dat u Sotalol Viatris inneemt
als u intraveneus verapamil of diltiazem gebruikt (geneesmiddelen om een
onregelmatige hartslag te behandelen)
Bijsluiter
3/9
Als een van bovenstaande omstandigheden op u van toepassing is, moet u met uw arts
spreken voor u dit geneesmiddel inneemt.
Aritmie
- Begindosis: 80 mg 1 - 2 x /dag
- Onderhoudsdosis: 160 mg 2 x /dag
- Max. dosis: 640 mg /dag
- Dosistitratie langzaam onder strikt medisch toezicht en ECGcontrole
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie
| CNK | 1560929 |
|---|---|
| Organisaties | Viatris |
| Merken | Viatris |
| Breedte | 53 mm |
| Lengte | 128 mm |
| Diepte | 26 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 56 |
| Actieve ingrediënten | sotalol hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |